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A Intervenção da Fisioterapia e da Terapia da Fala na Doença de Parkinson (DP)

Comemora-se hoje, dia 11 de Abril, o Dia Mundial da Doença de Parkinson, patologia descrita pela primeira vez em 1817 pelo médico inglês James Parkinson (FAHN, 2003).

A Doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa progressiva (KEUS et al.,2013), não contagiosa nem hereditária (SEELEY, 2007). Em 1871, os núcleos da base foram reconhecidos por Meynert como tendo envolvimento no controlo das funções motoras e associou a lesão destes à DP (FAHN, 2003).

Mais tarde, em 1895, Brissaud sugeriu que fosse as alterações da substância negra (um dos núcleos da base) as responsáveis pela DP (FAHN, 2003). Hoje sabe-se que a DP é caracterizada pela perda de neurónios dopaminérgicos da substância negra, responsáveis pelos principais sintomas clínicos, incluindo o tremor, rigidez muscular, discinesia, distonia, bradicinesia, dificuldade no iniciar o movimento, alterações na marcha e equilíbrio, sendo este quadro clínico insidioso e de deterioração progressiva (CARDOSO, 2013, KWAKKEL et al., 2007). Ler mais

Tratamento da espasticidade para recuperar qualidade de vida

Entende-se a espasticidade como o aumento de tónus muscular dependente da velocidade de ativação muscular e que dificulta ou impossibilita o movimento, em especial nos membros superiores e inferiores. É um distúrbio que surge consequente a uma lesão no sistema nervoso central que controla os movimentos voluntários, podendo ter origem no cérebro ou na medula espinal. Estima-se que afete milhões de pessoas em todo o mundo. 

A espasticidade surge em situações clínicas tais como: acidente vascular cerebral, paralisia cerebral, lesões medulares (ex pós traumáticas), neoplasias, traumatismos crânio-encefálico, esclerose múltipla ou esclerose lateral amiotrófica. 

Os sintomas da espasticidade podem variar desde uma leve contração muscular até uma rigidez severa. A impossibilidade de controlar os músculos voluntários poderá aumentar o grau de dificuldade para realizar atividades diárias ou impossibilitá-las, tais como vestir, comer, lavar os dentes pentear o cabelo, ou andar. Ler mais

Ziza Vieira, o testemunho de uma cuidadora

O meu marido, Jorge Silva, tem 59 anos e sofre de demência de Alzheimer. Diagnosticado aos 53 anos, a sintomatologia tem vindo a agravar-se, principalmente nos últimos seis meses.

 

Com uma incapacidade de 76% em 2015, avaliada pela junta médica, a dependência já é quase total. Aquilo que começou por ser alguns esquecimentos e confusões, foi-se transformando em afasia completa, apatia, agitação psicomotora durante o dia e noite, confusão mental e dificuldade de orientação espaciotemporal.
Perante esta situação que atingiu a minha família, vi-me forçada a deixar o meu trabalho em 2010, altura em que alguns sintomas já apareciam, embora sem estarem formalmente diagnosticados. Por necessidade financeira, limitava-me a alguns serviços de limpeza, que ocupavam apenas algumas horas do meu dia. A certa altura, perante a dependência e exigência dos cuidados ao meu marido, tive mesmo que deixar por completo estes trabalhos. Ler mais

A expressão da sexualidade em adolescentes com Trissomia 21

O presente artigo visa refletir sobre a temática da deficiência / incapacidade, nomeadamente o caso da Trissomia 21, e particularmente o período da adolescência, com o objetivo de compreender como é vivida a sexualidade e a dimensão afetiva nos adolescentes com Trissomia 21. Ler mais

 

 

Ana Lisa Lacerda

Discente do Mestrado em Educação Especial, Especialização no Domínio Cognitivo e Motor, da Escola Superior de Educação de Viseu

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(In)Visibilidade

Vivemos em sociedade e nesse contexto funcionamos por expectativas. Se vamos à padaria, não esperamos menos do que nos perguntem quantos pães desejamos; ou, no escurinho do cinema, aguardamos que da tela surja o filme que escolhemos. Por Rui Machado

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